医疗器械检测 收费合理 检测方式多样化

压差标准要求：

(1)不同级别的洁净室或洁净区和非洁净室(区)之间的静压差要求大于5Pa。

(2)洁净室(区)与室外的静压差要求大于10Pa。

(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应小于相应级别的含尘浓度限值。

(4)如果未能达到上述标准要求，应重新调整新风量、排风量，直到合格。

食品工业洁净用房的环境参数要求

1温度和湿度要求：

Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃，相对湿度应为30%-65%；

Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃，相对湿度应为30%-70%。

检测项目

常规检测指标：换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。

其它检测指标：过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。

食品工业洁净用房的分级

Ⅰ级（静态ISO 5级国标百级，动态ISO 6级国标千级）：高污染风险的洁净操作区；

Ⅱ级（静态ISO 7级国标万级，动态ISO 8级国标十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；

Ⅲ级（静态ISO 8级国标十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；

Ⅳ级（静态ISO 9级国标）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

我们公司始终秉承“诚信、互助、共生、共赢”的经营理念，凭借实力、出众品质建立良好合作关系，我们真诚的希望能与广大新老客户一起携手共创美好未来！