医药洁净室检测标准 快速准确 监测过程方便

洁净室检测检测标准：

(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的方法》GB/T 16292-2010

(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的方法》GB/T 16293-2010

(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的方法》GB/T 16294-2010

上述就是为你介绍的有关洁净室检测范围有哪些的内容。

食品工业洁净用房的环境参数要求

1温度和湿度要求：

Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃，相对湿度应为30%-65%；

Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃，相对湿度应为30%-70%。

食品工业洁净用房的分级

Ⅰ级（静态ISO 5级国标百级，动态ISO 6级国标千级）：高污染风险的洁净操作区；

Ⅱ级（静态ISO 7级国标万级，动态ISO 8级国标十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；

Ⅲ级（静态ISO 8级国标十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；

Ⅳ级（静态ISO 9级国标）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

检测项目

常规检测指标：换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。

其它检测指标：过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。

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